Continuació. Part anterior aquí: Mort per proveta (part 1)
Suposo que és hora de defraudar-la primers resultats.
L’enfrontament entre armures i projectils és un tema tan etern com la guerra mateixa. Les armes químiques no són una excepció. Durant dos anys d’ús (1914-1916), ja ha evolucionat des de pràcticament inofensius (en la mesura que aquest terme és generalment aplicable en aquest cas).
a verins assassins [3]:
Per a més claredat, es resumeixen a la taula.
LCt50: toxicitat relativa de l'OM [5]
Com podeu veure, tots els representants de la primera onada de OM es dirigien als òrgans humans més afectats (pulmons) i no estaven dissenyats per reunir-se amb cap mitjà de protecció seriós. Però la invenció i l’ús generalitzat de la màscara de gas van fer canvis en l’etern enfrontament entre armadures i projectils. Els països udolants van haver de tornar a visitar els laboratoris i després van aparèixer a les trinxeres derivats de l'arsènic i el sofre.
Els filtres de les primeres màscares antigàs contenien només carbó actiu impregnat com a cos actiu, cosa que els feia molt eficaços contra el vapor i les substàncies gasoses, però eren fàcilment "penetrats" per partícules sòlides i gotes d'aerosol. Arsines i gas mostassa es van convertir en substàncies tòxiques de la segona generació.
Els francesos també han demostrat que són bons químics. El 15 de maig de 1916, durant un bombardeig d’artilleria, van utilitzar una barreja de fosgè amb tetraclorur d’estany i triclorur d’arsènic (COCl2, SnCl4 i AsCl3), i l’1 de juliol: una barreja d’àcid cianhídric amb triclorur d’arsènic (HCN i AsCl3). Fins i tot jo, un químic certificat, difícilment puc imaginar aquella branca de l’infern a la terra, que es va formar després d’aquesta preparació d’artilleria. És cert que no es pot ignorar un matís: l’ús d’àcid cianhídric com a agent és una ocupació totalment poc prometedora, ja que, malgrat la seva fama d’assassí per prendre notes, és una substància extremadament volàtil i inestable. Però, al mateix temps, es va produir un greu pànic: cap àcid no es va endarrerir amb cap màscara antigàs d’aquella època. (Per ser justos, cal dir que les màscares antigàs actuals no superen molt bé aquesta tasca: cal una caixa especial.)
Els alemanys no van dubtar a respondre durant molt de temps. I va ser molt més triturador, ja que els arsins que feien servir eren substàncies molt més fortes i especialitzades.
La difenilcloroarsina i la difenilcianarsina –i ho eren– no només van ser molt més mortals, sinó que a causa de la forta "acció penetrant" se les va anomenar "plagues de màscares antigàs". Les petxines d'arsine estaven marcades amb una "creu blava".
Els arsins són sòlids. Per ruixar-los, calia augmentar significativament la càrrega explosiva. Així doncs, va tornar a aparèixer un projectil de fragmentació química al front, però ja extremadament poderós en la seva acció. La difenilcloroarsina va ser utilitzada pels alemanys el 10 de juliol de 1917 en combinació amb fosgè i difosgè. Des de 1918, va ser substituït per difenilcianarsina, però encara es va utilitzar individualment i es va barrejar amb un successor.
Fins i tot els alemanys van desenvolupar un mètode de foc combinat amb petxines "blaves" i "creu verda". Les petxines de la "creu blava" van colpejar l'enemic amb metralla i els van obligar a treure's les màscares de gas, les petxines de la "creu verda" van enverinar els soldats que s'havien tret les màscares. Així doncs, va néixer una nova tàctica de tir químic, que va rebre el bell nom de "disparar amb una creu multicolor".
El juliol de 1917 va resultar ser ric en debuts alemanys de VO. El dotzè, sota el mateix pacient Yprom belga, els alemanys van utilitzar una novetat que no havia aparegut anteriorment als fronts. Aquest dia, es van disparar 60 mil obusos que contenien 125 tones de líquid oliós groguenc a les posicions de les tropes anglo-franceses. Així va ser com Alemanya va utilitzar el gas mostassa per primera vegada.
Aquesta OM era una novetat no només en el sentit químic: els derivats del sofre encara no s’havien utilitzat en aquesta capacitat, sinó que també es va convertir en l’avantpassat d’una nova classe: agents ampolladors de la pell, que, a més, tenien un efecte tòxic en general. Les propietats del gas mostassa per penetrar en materials porosos i causar greus lesions en contacte amb la pell van fer necessari disposar de roba i calçat de protecció a més d’una màscara antigàs. Les petxines plenes de gas mostassa estaven marcades amb una "creu groga".
Tot i que el gas mostassa tenia la intenció de “saltar-se” les màscares antigàs, els britànics no en tenien gens en aquella nit terrible, una negligència imperdonable, les conseqüències de la qual només s’esvaeixen en el context de la seva insignificància.
Com sol passar, una tragèdia se segueix d’una altra. Aviat els britànics van desplegar reserves, aquesta vegada amb màscares antigàs, però al cap d’unes hores també van ser enverinades. En ser molt persistent a terra, el gas mostassa va enverinar les tropes durant diversos dies, enviats pel comandament per substituir els vençuts per una tenacitat digna de ser millor utilitzada. Les pèrdues dels britànics van ser tan grans que es va haver d'ajornar l'ofensiva en aquest sector durant tres setmanes. Segons les estimacions de l'exèrcit alemany, les closques de mostassa eren aproximadament 8 vegades més efectives per destruir el personal enemic que les seves closques de "creu verda".
Afortunadament per als aliats, el juliol de 1917, l'exèrcit alemany encara no tenia un gran nombre de petxines de gas mostassa o roba protectora que permetessin una ofensiva a les zones contaminades amb gas mostassa. Tanmateix, a mesura que la indústria militar alemanya va augmentar el ritme de producció de closques de mostassa, la situació del front occidental va començar a assumir lluny de ser la millor per als aliats. Els atacs nocturns sobtats contra posicions britàniques i franceses amb obus de creu groga es van començar a repetir cada cop més sovint. El nombre de gas mostassa enverinat entre les tropes aliades va créixer. En només tres setmanes (del 14 de juliol al 4 d’agost inclosos), els britànics van perdre 14.726 persones només amb gas mostassa (500 d’elles van morir). La nova substància verinosa va interferir seriosament amb el treball de l’artilleria britànica, els alemanys van guanyar fàcilment el domini en la lluita contra les armes de foc. Les zones designades per a la concentració de tropes estaven infectades amb gas mostassa. Aviat van aparèixer les conseqüències operatives del seu ús. A l'agost-setembre de 1917, el gas mostassa va fer ofegar l'ofensiva del 2n exèrcit francès a prop de Verdun. Els atacs francesos a les dues ribes del Mosa van ser rebutjats pels alemanys amb obuses de creu groga.
Segons molts autors militars alemanys de la dècada de 1920, els aliats no van poder dur a terme l'avanç previst del front alemany per a la tardor de 1917, precisament a causa de l'ús generalitzat de petxines per part de l'exèrcit alemany de "groc" i "multicolor". creus. Al desembre, l'exèrcit alemany va rebre noves instruccions per a l'ús de diversos tipus de projectils químics. Amb la pedanteria inherent als alemanys, a cada tipus de projectil químic se li va donar un propòsit tàctic estrictament definit i es van indicar els mètodes d'ús. Les instruccions encara faran molt mal al propi comandament alemany. Però això passarà més endavant. Mentrestant, els alemanys estaven plens d’esperança! No van permetre que el seu exèrcit fos "terra" el 1917, Rússia es va retirar de la guerra, gràcies a la qual cosa els alemanys van assolir per primera vegada una petita superioritat numèrica al front occidental. Ara havien d’aconseguir la victòria sobre els aliats abans que l’exèrcit nord-americà es convertís en un veritable participant de la guerra.
L'eficàcia del gas mostassa es va fer tan gran que es va utilitzar gairebé a tot arreu. Va fluir pels carrers de les ciutats, va omplir prats i buits, va enverinar rius i llacs. Les zones contaminades amb gas mostassa es van marcar en groc als mapes de tots els exèrcits (aquesta marca de les zones de terreny afectades per OM de qualsevol tipus es manté fins als nostres dies). Si el clor es va convertir en l’horror de la Primera Guerra Mundial, el gas mostassa sens dubte pot afirmar que és la seva targeta de presentació. No és estrany que el comandament alemany comencés a veure les armes químiques com el principal pes de la balança de la guerra, que anaven a utilitzar per inclinar la copa de la victòria al seu costat (no s’assembla a res, eh?). Les plantes químiques alemanyes produïen més de mil tones de gas mostassa cada mes. En preparació per a una ofensiva important el març de 1918, la indústria alemanya va llançar la producció d'un projectil químic de 150 mm. Es diferia de les mostres anteriors per una forta càrrega de TNT al nas del projectil, separada del gas mostassa per un fons intermedi, cosa que va permetre ruixar OM de manera més eficient. En total, es van produir més de dos milions (!) De petxines amb diferents tipus d’armes, que es van utilitzar durant l’operació Michael el març de 1918. L’avenç del front al sector Lovaina-Guzokur, l’ofensiva al riu Lys a Flandes, l’asalt del mont Kemmel, la batalla al riu Ain, l’ofensiva a Compiegne, van fer possible tots aquests èxits, entre altres coses, gràcies, entre d’altres coses, gràcies a l’ús de la “creu multicolor”. Almenys aquests fets parlen de la intensitat de l’ús de l’OM.
El 9 d'abril, la zona ofensiva va patir un huracà de foc amb una "creu multicolor". El bombardeig d’Armantier va ser tan eficaç que el gas mostassa va inundar literalment els seus carrers. Els britànics van deixar la ciutat enverinada sense lluitar, però els mateixos alemanys van poder entrar-hi només al cap de dues setmanes. Les pèrdues dels britànics en aquesta batalla pels enverinats van arribar a les set mil persones.
A la zona ofensiva del mont Kemmel, l'artilleria alemanya va disparar un gran nombre de petxines de "creu blava" i, en menor mesura, petxines de "creu verda". Darrere de les línies enemigues, es va establir una creu groga de Sherenberg a Kruststraetskhuk. Després que els britànics i els francesos, que es van afanyar a ajudar la guarnició del mont Kemmel, van ensopegar amb zones del terreny contaminades per gas mostassa, van aturar tots els intents d’ajudar la guarnició. Les pèrdues dels britànics del 20 al 27 d'abril: aproximadament 8.500 persones enverinades.
Però el temps per a les victòries s’acabava per als alemanys. Cada vegada més reforços nord-americans van arribar al front i es van unir a la batalla amb entusiasme. Els aliats van fer un ús extens dels tancs i avions. I pel que fa a la guerra química, van assumir molt els alemanys. El 1918, la disciplina química de les seves tropes i els mitjans de protecció contra substàncies tòxiques ja eren superiors a les d'Alemanya. El monopoli alemany del gas mostassa també es va soscavar. Els aliats no van poder dominar la síntesi força complexa de Mayer-Fischer, per tant van produir gas mostassa mitjançant el mètode més senzill de Nieman o Pope-Green. El seu gas mostassa tenia una qualitat inferior, contenia una gran quantitat de sofre i estava poc emmagatzemat, però qui l’emmagatzemaria per al seu ús futur? La seva producció va créixer ràpidament tant a França com a Anglaterra.
Els alemanys tenien por de la mostassa ni més ni menys que els seus oponents. El pànic i l'horror causats per l'ús de closques de mostassa contra la 2a divisió bavaresa pels francesos el 13 de juliol de 1918, van provocar una retirada precipitada de tot el cos. El 3 de setembre, els britànics van començar a utilitzar les seves pròpies closques de mostassa al front, amb el mateix efecte devastador. Va jugar una broma cruel i la pedanteria alemanya en l'ús de VO. El requisit categòric de les instruccions alemanyes d’utilitzar només petxines amb substàncies verinoses inestables per al bombardeig del punt d’atac, i petxines de la "creu groga" per cobrir els flancs, va conduir al fet que els aliats durant el període de formació química alemanya a la distribució al llarg del front i la profunditat de les closques amb persistència i baixa resistència amb substàncies verinoses van descobrir exactament quines àrees van ser destinades per l’enemic per a un avanç, així com la profunditat estimada de desenvolupament de cadascun dels avenços. La preparació a llarg termini de l’artilleria va proporcionar al comandament aliat un esquema clar del pla alemany i va excloure una de les principals condicions per tenir èxit: la sorpresa. En conseqüència, les mesures preses pels aliats van reduir significativament els èxits posteriors dels grandiosos atacs químics dels alemanys. Guanyant a escala operativa, els alemanys no van assolir els seus objectius estratègics amb cap de les seves "grans ofensives" el 1918.
Després del fracàs de l'ofensiva alemanya al Marne, els aliats van prendre la iniciativa al camp de batalla. Inclòs pel que fa a l’ús d’armes químiques. Tothom sap el que va passar després …
Però seria un error pensar que la història de la "química de combat" va acabar aquí. Com ja sabeu, alguna cosa una vegada aplicat excitarà la ment dels generals durant molt de temps. I amb la signatura de tractats de pau, la guerra, per regla general, no s’acaba. Simplement passa a altres formes. I llocs. Va passar molt poc temps, i una nova generació de substàncies mortals va venir dels laboratoris - organofosfats.
Després del final de la Primera Guerra Mundial, les armes químiques van ocupar un lloc fort i lluny de l’últim lloc als arsenals dels països en guerra. A principis de la dècada de 1930, pocs dubtaven que un nou xoc entre les principals potències no seria complet sense l’ús a gran escala d’armes químiques.
Després dels resultats de la Primera Guerra Mundial, el gas mostassa, que evita la màscara antigàs, es va convertir en el líder entre les substàncies verinoses. Per tant, la investigació sobre la creació de noves armes químiques es va dur a terme amb la finalitat de millorar els agents de butllofa de la pell i els mitjans per al seu ús. Per tal de buscar anàlegs més tòxics del gas mostassa durant el període comprès entre les guerres mundials, es van sintetitzar centenars de compostos relacionats amb l’estructura, però cap d’ells tenia avantatges sobre el gas mostassa "bo i vell" de la Primera Guerra Mundial en termes de la combinació de propietats. Els desavantatges dels agents individuals es van compensar mitjançant la creació de formulacions, és a dir, mitjançant l’obtenció de mescles d’agents amb diferents propietats fisicoquímiques i perjudicials.
Els representants més "destacats" del període d'entreguerres en el desenvolupament de molècules letals són el lewisite, un agent ampollador de la classe dels arsins clorats. A més de l’acció principal, també afecta el sistema cardiovascular, el sistema nerviós, els òrgans respiratoris i el tracte gastrointestinal.
Però cap millora de les formulacions ni la síntesi de nous anàlegs de OM, provats al camp de batalla durant la Primera Guerra Mundial, no van anar més enllà del nivell general de coneixement d’aquella època. Basant-se en les directrius antiquímiques dels anys trenta, els mètodes d’ús i mitjans de protecció eren força evidents.
A Alemanya, la investigació sobre química de guerra va ser prohibida pel tractat de Versalles i els inspectors aliats van supervisar de prop la seva implementació. Per tant, als laboratoris químics alemanys només es van estudiar els compostos químics dissenyats per combatre els insectes i les males herbes: insecticides i herbicides. Entre ells hi havia un grup de compostos de derivats d’àcids de fòsfor, que els químics han estat estudiant des de fa gairebé 100 anys, al principi sense ni tan sols conèixer la toxicitat d’alguns d’ells per als humans. Però el 1934, un empleat de la companyia alemanya "IG-Farbenidustri" Gerhard Schroeder va sintetitzar un nou ramat d'insecticides que, quan es va inhalar, va resultar ser gairebé deu vegades més tòxic que el fosgè i pot causar la mort d'una persona en pocs dies. minuts amb símptomes d'ofec i convulsions, que es converteixen en paràlisi …
Com va resultar, el ramat (en el sistema de designació va rebre la marca GA) representava una classe fonamentalment nova d’agents militars amb efecte paralític i nerviós. La segona innovació va ser que el mecanisme d'acció del nou SO era bastant clar: bloqueig dels impulsos nerviosos amb totes les conseqüències que se'n derivaven. Una altra cosa també era evident: no tota la molècula en el seu conjunt ni un dels seus àtoms (com ho era abans) és responsable de la seva letalitat, sinó una agrupació específica que té un efecte químic i biològic bastant definit.
Els alemanys sempre han estat excel·lents químics. Els conceptes teòrics obtinguts (encara que no tan complets com els que hem tingut en l’actualitat) van permetre fer una cerca intencionada de noves substàncies mortals. Just abans de la guerra, els químics alemanys, sota la direcció de Schroeder, van sintetitzar sarin (GB, 1939) i, ja durant la guerra, soman (GD, 1944) i ciclosarina (GF). Les quatre substàncies han rebut el nom general de "sèrie G". Alemanya ha tornat a obtenir un avantatge qualitatiu sobre els seus adversaris químics.
Els tres OM són líquids transparents, semblants a l’aigua; amb un lleuger escalfament, s’evaporen fàcilment. En la seva forma pura, pràcticament no tenen olor (el ramat té una feble olor agradable de fruita), per tant, a concentracions elevades, fàcilment creables al camp, es pot acumular una dosi letal de forma ràpida i imperceptible a l’interior del cos.
Es dissolen perfectament no només en aigua, sinó també en molts dissolvents orgànics, tenen una durabilitat de diverses hores a dos dies i s’absorbeixen ràpidament en superfícies poroses (sabates, tela) i cuir. Encara avui, aquesta combinació de capacitats de combat té un efecte fascinant sobre la imaginació de generals i polítics. El fet que no fos necessari aplicar nous desenvolupaments en els camps d’una nova guerra mundial és la justícia històrica més gran, perquè només es pot endevinar fins a quin punt podria semblar la petita carnisseria mundial si s’utilitzessin els compostos de l’element del pensament..
El fet que Alemanya no rebés noves armes durant la nova guerra no significava que no es continués treballant-hi. Les existències capturades de FOV (i el seu compte era de milers de tones) van ser estudiades acuradament i es van recomanar per al seu ús i modificació. Als anys 50, va aparèixer una nova sèrie d’agents nerviosos, que són deu vegades més tòxics que altres agents de la mateixa acció. Estaven etiquetats com a gasos en V. Probablement, tots els graduats de l'escola soviètica van escoltar l'abreviatura VX a les lliçons de CWP sobre el tema "Armes químiques i protecció contra elles". Aquesta és potser la substància més tòxica creada artificialment, que, a més, també va ser produïda en massa per les plantes químiques del planeta. Químicament s’anomena S-2-diisopropilaminoetil o èster O-etílic de l’àcid metiltiofosfònic, però s’anomenaria més correctament Mort Concentrada. Només per amor a la química, poso un retrat d’aquesta substància mortal:
Fins i tot al curs escolar, diuen que la química és una ciència exacta. Mantenint aquesta reputació, proposo comparar els valors de toxicitat d’aquests representants de la nova generació d’assassins (els VO es seleccionen en l’ordre aproximat de la cronologia del seu ús o aparició en arsenals):
A continuació es mostra un diagrama que il·lustra el canvi en la toxicitat de l’OM llistat (el valor -lg (LCt50) es representa a l’ordenada, com a característica del grau d’augment de la toxicitat). És clar que és clar que el període de "prova i error" va acabar amb força rapidesa i, amb l'ús d'arsines i gas mostassa, la recerca d'agents efectius es va dur a terme en la direcció de millorar l'efecte nociu, que va ser especialment clar. demostrat per una sèrie de FOV.
En un dels seus monòlegs, M. Zhvanetsky va dir: "Tot el que facis amb una persona, s'arrossega tossudament al cementiri". Es pot discutir sobre la consciència i el desig d’aquest procés per part de cada persona, però no hi ha dubte que els polítics que somien amb la dominació mundial i els generals que estimen aquests somnis estan preparats per enviar-hi una bona meitat de la humanitat per assolir els seus objectius.. No obstant això, ells, per descomptat, no es veuen en aquesta part. Però al verí no li importa a qui matar: enemic o aliat, amic o enemic. I havent fet el seu treball brut, no sempre s’esforçarà per sortir del camp de batalla. Per tant, per no caure en els seus propis "regals", com els britànics a la Primera Guerra Mundial, va aparèixer una idea "brillant": equipar municions no amb agents ja fets, sinó només amb els seus components, que, barrejats, poden reaccionar relativament ràpidament entre si, formant un núvol mortal.
La cinètica química diu que les reaccions es produiran més ràpidament amb la quantitat mínima de reactius. Així van néixer els OB binaris. Per tant, les municions químiques tenen la funció addicional d’un reactor químic.
Aquest concepte no és un descobriment de supernova. Es va estudiar als EUA abans i durant la Segona Guerra Mundial. Però van començar a tractar activament aquest tema només a la segona meitat dels anys 50. Als anys seixanta, els arsenals de la Força Aèria dels Estats Units es van reposar amb bombes VX-2 i GB-2. Els dos de la designació indiquen el nombre de components i el marcatge de lletres indica la substància que apareix com a resultat de barrejar-los. A més, els components poden incloure petites quantitats de catalitzador i activadors de reacció.
Però, com ja sabeu, heu de pagar per tot. La comoditat i la seguretat de les municions binàries es van comprar a causa de la menor quantitat d'OM en comparació amb les mateixes unitats: el lloc és "menjat" per particions i dispositius per barrejar reactius (si cal). A més, en ser substàncies orgàniques, interactuen de manera bastant lenta i incompleta (el rendiment de la reacció pràctica és d’aproximadament un 70-80%). En total, això proporciona una pèrdua d’eficiència aproximada del 30 al 35%, cosa que s’hauria de compensar amb l’alt consum de municions. Tot això, segons l'opinió de molts experts militars, parla de la necessitat d'una millora addicional dels sistemes d'armes binàries. Tot i que, segons sembla, cap a on va més enllà, quan la tomba sense fons ja està davant dels vostres peus …
Fins i tot una excursió tan petita a la història de les armes químiques ens permet fer una cosa molt definida sortida.
Les armes químiques van ser inventades i utilitzades per primera vegada no per "dèspotes orientals" com Rússia, sinó pels més "països civilitzats" que ara porten els "més alts estàndards de llibertat, democràcia i drets humans": Alemanya, França i el Regne Unit.. Participant en la carrera química, Rússia no va intentar crear nous verins, mentre que els seus millors fills dedicaven el seu temps i energia a crear una eficaç màscara de gas, el disseny de la qual era compartida amb els aliats.
La potència soviètica va heretar tot el que s’emmagatzemava als magatzems de l’exèrcit rus: uns 400 mil projectils químics, desenes de milers de cilindres amb vàlvules especials per als llançaments de gas d’una barreja de clorofosgens, milers de llançaflames de diversos tipus, milions de Zelinsky -Màscares de gas Kummant. A més, hauria d’incloure més d’una dotzena de fàbriques i tallers de fosgens i laboratoris equipats de primera classe per al negoci de màscares de gas de la Unió Zemstvo russa.
El nou govern va entendre perfectament a quin tipus de depredadors hauria de fer front i, menys que res, volia repetir la tragèdia del 31 de maig de 1915 a prop de Bolimov, quan les tropes russes estaven indefenses contra l'atac químic dels alemanys. Els principals químics del país van continuar la seva tasca, però no tant per millorar les armes de destrucció, sinó per crear nous mitjans de protecció contra ella. Ja el 13 de novembre de 1918, per ordre del Consell Militar Revolucionari de la República núm. 220, es va crear el Servei Químic de l'Exèrcit Roig. Al mateix temps, es van crear els cursos soviètics de tota russa d’enginyeria militar de gas, on es van formar químics militars. Podem dir que el començament de la gloriosa història de les tropes soviètiques (i ara russes) de radiació, defensa química i biològica es va establir precisament en aquells anys terribles i turbulents.
El 1920, els cursos es van transformar en l'Escola Superior de Química Militar. El 1928 es va crear a Moscou una organització d'investigació en el camp de les armes químiques i la protecció antiquímica: l'Institut de Defensa Química (el 1961 va ser transferit a la ciutat de Shikhany) i el maig de 1932 es va formar l'Acadèmia Militar de Químiques. formar especialistes -quimistes per a l'Exèrcit Roig.
Durant els vint anys de la postguerra a l'URSS, es van crear tots els sistemes d'armes i mitjans de destrucció necessaris, cosa que va permetre esperar una resposta digna a l'enemic que s'arrisqués a utilitzar-los. I a la postguerra, les tropes de defensa química estaven preparades per utilitzar totes les forces i mitjans del seu arsenal per donar una resposta adequada a qualsevol situació.
Però … el destí d'un mitjà tan "prometedor" d'assassinat massiu de persones va ser paradoxal. Les armes químiques, així com les atòmiques posteriors, estaven destinades a passar del combat a les psicològiques. I que quedi així. M’agradaria creure que els descendents tindran en compte l’experiència dels seus predecessors i no repetiran els seus errors mortals.
Com deia Mark Twain, en qualsevol treball d’escriptura, el més difícil és posar el punt final, ja que sempre hi ha alguna cosa més de la que m’agradaria parlar. Com vaig sospitar des del primer moment, el tema va resultar tan vast com tràgic. Per tant, em permetré concloure la meva petita revisió química-històrica amb una secció anomenada "Antecedents històrics o galeria d'imatges dels assassins."
En aquesta part, es donarà una breu informació sobre la història del descobriment de tots els participants al nostre estudi, que, si es tractés de persones vives, es podria classificar amb seguretat entre els assassins en massa més perillosos.
Clor … El primer compost de clor creat artificialment - el clorur d’hidrogen - va ser obtingut per Joseph Priestley el 1772. El clor elemental el va obtenir el 1774 el químic suec Karl Wilhelm Scheele, que va descriure la seva alliberació mitjançant la interacció de pirolusita (diòxid de manganès) amb àcid clorhídric (un solució de clorur d’hidrogen a l’aigua) en el seu tractat sobre pirolusita.
Brom … Va ser obert el 1826 per un jove professor del col·legi de Montpeller, Antoine Jerome Balard. El descobriment de Balar va donar a conèixer el seu nom a tot el món, malgrat que era un professor molt corrent i un químic bastant mediocre. Una curiositat està relacionada amb el seu descobriment. Justs Liebig, literalment, "tenia a les mans" una petita quantitat de brom, però el considerava un dels compostos de clor amb iode i va abandonar la investigació. Tant desconsideració de la ciència, però, no li va impedir dir sarcàsticament més tard: "No va ser Balar qui va descobrir el brom, sinó que Balar va descobrir el brom". Bé, com es diu, a cadascú el seu.
Àcid cianhídric … Està àmpliament representat a la natura, es troba en algunes plantes, gas de forn de coc, fum de tabac (afortunadament, en quantitats rastrejades, no tòxiques). Va ser obtingut en estat pur pel químic suec Karl Wilhelm Scheele el 1782. Es creu que es va convertir en un dels factors que van escurçar la vida del gran químic i es va convertir en la causa d’un veritable enverinament i mort. Posteriorment, va ser investigat per Guiton de Morveau, que va proposar un mètode per obtenir-lo en quantitats comercials.
Clorocianogen … Rebut el 1915 per Joseph Louis Gay-Lussaac. També va rebre cianogen, un gas que és l’avantpassat tant de l’àcid cianhídric com de molts altres compostos de cianur.
Acetat d’etil brom (iode) … No va ser possible establir de manera fiable qui va ser exactament el primer a rebre aquests representants de la gloriosa família dels enverinadors (o millor dit, les pistoles llàgrimes). Molt probablement, van ser els fills secundaris del descobriment de Jean Baptiste Dumas el 1839 de derivats del clor de l'àcid acètic (per experiència personal, tinc en compte, de fet, el pudor continua sent el mateix).
Clor (brom) acetona … Els dos pudors càustics (també experiència personal, per desgràcia) s’obtenen de maneres similars segons el mètode Fritsch (primer) o Stoll (segon) per l’acció directa dels halògens sobre l’acetona. Obtinguda a la dècada de 1840 (no es podia establir una data més precisa).
Fosgè … Rebut per Humphrey Devi el 1812 quan va exposar a la llum ultraviolada una barreja de monòxid de carboni i clor, per la qual va rebre un nom tan exaltat: "nascut de la llum".
Difosgè … Sintetitzat pel químic francès Auguste-André-Thomas Caur el 1847 a partir de pentaclorur de fòsfor i àcid fòrmic. A més, va estudiar la composició del cacodil (dimetilarsina), el 1854 va sintetitzar trimetilarsina i tetrametilarsoni, que van tenir un paper important en la guerra química. Tanmateix, l’amor dels francesos per l’arsènic és bastant tradicional, fins i tot diria: ardent i tendre.
Cloropicrina … Obtingut per John Stenhouse el 1848 com a subproducte en l’estudi de l’àcid pícric per l’acció del lleixiu sobre aquest últim. També li va donar el nom. Com podeu veure, els materials de partida estan força disponibles (ja vaig escriure sobre PC una mica abans), la tecnologia és generalment més senzilla (no hi ha extracció de calefacció-destil·lació), de manera que aquest mètode es va aplicar pràcticament sense canvis a escala industrial.
Difenilcloroarsina (DA) … Descobert per la química alemanya Leonor Michaelis i el francès La Costa el 1890.
Difenilcianarina (CC) … Analògic (DA), però descobert una mica més tard - el 1918 pels italians Sturniolo i Bellizoni. Els dos enverinadors són gairebé anàlegs i es van convertir en els avantpassats de tota una família de substàncies orgàniques basades en compostos orgànics d’arsènic (descendents directes dels arsins de Kaura).
Mostassa (HD) … Aquesta targeta de presentació de la Primera Guerra Mundial va ser sintetitzada per primera vegada (irònicament) per Cesar Despres, d'origen belga, el 1822 a França i el 1860, independentment d'ell i de l'altre, pel físic i químic escocès Frederic Guthrie i l'ex farmacèutic alemany Albert Niemann. Curiosament, provenien del mateix conjunt: diclorur de sofre i etilè. Sembla que el diable s’ha encarregat dels enviaments massius per endavant en els propers anys …
La història del descobriment (lloeu el cel, no l’ús!) De l’organofosfor es descriu anteriorment. Per tant, no cal repetir.
Literatura
1.https://xlegio.ru/throwing-machines/antiquity/greek-fire-archimedes-mirrors/.
2.https://supotnitskiy.ru/stat/stat72.htm.
3.https://supotnitskiy.ru/book/book5_prilogenie12.htm.
4. Z. Franke. Química de substàncies tòxiques. En 2 volums, traducció. Moscou: química, 1973.
5. Alexandrov V. N., Emelyanov V. I. Substàncies verinoses: llibre de text. bonificació. Moscou: editorial militar, 1990.
6. De-Lazari A. N. Armes químiques als fronts de la guerra mundial 1914-1918 Un breu esbós històric.
7. Antonov N. Armes químiques al cap de dos segles.
